* Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
* Incompatibilités
Sans objet.
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Voie(s) d'administration |
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Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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Indication(s) |
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Posologie INITIALE | |
Dose | 500 MG/JOUR |
Fréquence | de 2 /JOUR à 3 /JOUR |
Durée de traitement |
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Posologie USUELLE | |
Dose | de 1000 MG/JOUR à 1500 MG/JOUR |
Fréquence | de 2 /JOUR à 3 /JOUR |
Durée de traitement |
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Posologie MAXIMALE | |
Dose | 2000 MG/JOUR |
Fréquence | de 2 /JOUR à 3 /JOUR |
Durée de traitement |
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Adaptation posologique |
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La décision d'instauration, la durée et l'arrêt du traitement avec ce médicament doit être prise par un médecin spécialiste ayant l'expérience de l'épilepsie. La posologie dépend du tableau clinique, de la réponse et de la tolérance individuelle. Les posologies mentionnées ci-dessous sont données à titre indicatif. Le traitement est instauré progressivement en augmentant progressivement la dose. * Population adultes, patients âgés (> 65 ans) Le traitement débute à une dose faible de 500 mg avec une augmentation de 250 mg tous les 5 à 7 jours jusqu'à atteinte de l'objectif thérapeutique, habituellement à la dose de 1000 à 1500 mg par jour. Occasionnellement une dose de 2000 mg peut être nécessaire. La demi-vie plasmatique d'éthosuximide est supérieure à 24 heures, mais la dose journalière peut être administrée en 2 à 3 prises quotidiennes. Les concentrations plasmatiques thérapeutiques d'éthosuximide se situent normalement entre 40 et 100 microg/ml (380-700 micromole/l), mais c'est la réponse clinique qui sera le critère de choix de la dose. * Patients avec une insuffisance rénale sévère La dose doit être réduite chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml/min. L'éthosuximide est dialysable. Les patients dialysés auront donc besoin d'une dose supplémentaire ou une périodicité des prises différente. Au cours d'une dialyse de 4 heures, entre 39% et 52% de la dose administrée sont éliminés. * Patients avec une insuffisance hépatique sévère Des précautions particulières sont nécessaires si ce médicament est utilisé chez des patients atteints d'insuffisance hépatique sévère. Une diminution de la dose peut être recommandée. |
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Référence(s) officielle(s) |
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Recommandation(s) |
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* Précautions particulières d'élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. * Incompatibilités Sans objet. |
Voie(s) d'administration |
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Modalité(s) |
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* Mode d'administration Voie orale La dose quotidienne est habituellement administrée en 2 ou 3 prises. Les capsules molles doivent être avalées sans les croquer avec un peu d'eau durant le repas. * Si vous oubliez de prendre ce médicament (Notice) : Si vous vous en apercevez peu de temps après l'heure prévue de la prise, prenez la dose habituelle. Si vous vous en apercevez peu de temps avant la prise suivante, ne doublez pas la dose. Ensuite continuer comme précédemment. |
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Référence(s) officielle(s) |
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