* Grossesse
Il n'existe aucune indication pour l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse. Les données relatives à un nombre limité d'expositions pendant la grossesse n'ont mis en évidence aucune augmentation du risque de malformation ou de toxicité pour le foetus ou le nouveau-né. Aucune étude des fonctions de reproduction avec la choriogonadotropine alfa n'a été effectuée chez l'animal (Cf rubrique "Sécurité préclinique"). Le risque potentiel en clinique n'est pas connu.
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Cette monographie a été revue le : 24/02/2023
Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 14/10/2022 |
| Recommandations |
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* Fertilité L'utilisation de ce médicament est indiquée en cas d'infertilité (Cf. rubrique "Indications"). |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 14/10/2022 |
| Passage dans le lait | Pas d'information |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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* Allaitement L'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement n'est pas indiquée. Il n'y a aucune donnée sur l'excrétion de la choriogonadotropine alfa dans le lait. |
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| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM européenne 14/10/2022 |
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