NEVANAC 1MG/ML COLLYRE FL 5ML NSFP
NEVANAC 1 MG/ML, COLLYRE EN SUSPENSION
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 03/07/2015
Forme(s) pharmaceutique(s)
Voie(s) d'administration :
  • OPHTALMIQUE (1)
Forme(s) pharmaceutique(s) :
  • COLLYRE

  • COLLYRE EN SUSPENSION (1)(2)
  • JAUNE CLAIR OU ORANGE CLAIR
  • STERILE

Collyre en suspension (collyre)

Suspension uniforme jaune pâle à orange pâle, pH de 7,4 (approximativement).

Référence(s) bibliographique(s) :
  • Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 31/03/2015

  • (1) Standard Terms
  • (2) Pharmacopée Européenne 4ème édition 2002
Composition

    Excipient(s)
  • MANNITOL  
    Excipient à effet notoire par voie ORALE avec dose seuil
    Référence(s) officielle(s) : Décision ansm 06/02/2020
  • SODIUM CHLORURE  
    Excipient à effet notoire par voie SYSTEMIQUE avec dose seuil
    Référence(s) officielle(s) : Décision ansm 06/02/2020
  • EDETATE DISODIQUE  
    Excipient à effet notoire par voie SYSTEMIQUE avec dose seuil
    Référence(s) officielle(s) : Décision ansm 06/02/2020
  • BENZALKONIUM CHLORURE 0,05 MG
    Excipient à effet notoire par voie INHALEE avec dose seuil, par voie OPHTALMIQUE sans dose seuil, par voie TOPIQUE sans dose seuil
    Référence(s) officielle(s) : Décision ansm 06/02/2020
  • SODIUM HYDROXYDE  
    Excipient à effet notoire par voie SYSTEMIQUE avec dose seuil
    Référence(s) officielle(s) : Décision ansm 06/02/2020
pH de la spécialité : 7,4
Précision(s) composition :
1 ml de suspension contient 1 mg de népafénac.

Excipient(s) à effet notoire : chaque ml de suspension contient 0,05 mg de chlorure de benzalkonium.

Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 31/03/2015

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