ZINFORO 600MG PDR INJ FL
ZINFORO 600 MG, POUDRE POUR SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 04/04/2023
Renseignements administratifs
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  •  
  • LISTE I
  • PRESCR RESTREINTE/CSP R.5121-77 A -96
  • PRESCR HOSPITALIERE/CSP R.5121-84 A -86
  • RENOUVELLEMENT PRESCRIPTION RESTREINT
* Conditions de prescription et de délivrance

Liste I.

Médicament soumis à prescription hospitalière.
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 01/06/2022
 
Code UCD13 : 3400893899045
Code UCD7 : 9389904
Code identifiant spécialité : 6 542 475 1
Laboratoire(s) titulaire(s) AMM:
  • PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 01/06/2022
Laboratoire(s) exploitant(s) :
  • PFIZER
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 01/06/2022
   
Présentation : 10 flacon(s) en verre
Code CIP13 3400926818432
Code CIP7 2681843
Commercialisation Disponible : OUI depuis le 19/02/2013
Agrément collectivités/date JO Oui le 06/02/2013
Radiation collectivités/date JO Non
Présentation réservée à l'hôpital Oui
Conditionnement
Dose totale contenue dans l'unité commune de dispensation (UCD)
  • 600 MG exprimé(e) en CEFTAROLINE FOSAMIL
Conditionnement primaire 10 FLACON(S) (1)
Matériau(x)
  • VERRE
  • VERRE TYPE I
Caractéristique(s) du conditionnement primaire
  • AVEC BOUCHON EN CAOUTCHOUC BUTYLHALOGENE
  • AVEC CAPSULE EN ALUMINIUM

* Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon de 20 mL en verre (Type I) fermé par un bouchon en caoutchouc (halobutylique) et serti avec une capsule en aluminium.

Le médicament se présente en boîte de 10 flacons.
Présentation unitaire OUI
Référence(s) bibliographique(s)
  • Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 01/06/2022

  • (1) Standard Terms
   
Conditions de délivrance
  • LISTE I
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 01/06/2022
Statut de la présentation
  • AMM à la date du 23/08/2012
  • AMM EUROPEENNE EU/1/12/785/001
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 01/06/2022
Prix
1. Prix en officine ville
Prix de cette présentation (CIP)/date JO non concerné
Tarif forfaitaire de responsabilité/date JO (génériques) Non concerné
2. Prix à l'hôpital (Pharmacie à usage intérieur)
Prix de vente aux établissements de santé par UCD/date JO (rétrocession - vente au public) Non concerné
Tarif de responsabilité par UCD (tarification à l'activité) Non concerné
Remboursement
1. Ville
Taux de remboursement
  • Non concerné
2. Hôpital (Rétrocession - vente au public)
Taux de remboursement
  • Non concerné
Statut(s) du remboursement
  • ANCIEN MEDICAMENT ONEREUX SMR/SSR
  • MEDICAMENT ONEREUX HAD
  • ALD MALADIE CORONAIRE : SANS RAPPORT
  • ALD INS RESP C GRAVE : RAPPORT INDIRECT
  • ALD DIABETE : RAPPORT INDIRECT
  • ALD ARTERIOPATHIES : RAPPORT INDIRECT
  • ALD CARDIOPATHIES : RAPPORT INDIRECT
  • ALD HTA : (SANS RAPPORT) SUPPRESSION ALD 26/06/11
  • AGREMENT COLLECTIVITES RESTREINT INDICATION(S)
- Arrêté du 8 février 2021 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics (JO du 12 février 2021).
La prise en charge est étendue dans les indications suivantes :
. traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous chez les enfants de la naissance à moins 2 mois.

- Arrêté du 12 juin 2017 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics (JO du 14 juin 2017).
La prise en charge est étendue aux indications suivantes :
. traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous chez les enfants à partir de 2 mois.
SMR spécifique de cette présentation NON
Modalité(s) de dispensation
  • PHARMACIE A USAGE INTERIEUR
  • ETABLISSEMENT DE SANTE
  • DISPENSATION A USAGE INTERIEUR
  • MEDICAMENT SERIALISABLE

Page générée en 0.0470 seconde(s)