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Cette monographie a été revue le : 04/04/2023
| Aucune étude clinique d'interaction médicamenteuse n'a été menée avec la ceftaroline fosamil. Le potentiel d'interaction de la ceftaroline ou de la ceftaroline fosamil avec les médicaments métabolisés par les enzymes P450 devrait être limité puisqu'elles ne sont ni inhibitrices ni inductrices des enzymes P450 in vitro. La ceftaroline ou la ceftaroline fosamil ne sont pas métabolisées par les enzymes P450 in vitro, de ce fait les inducteurs ou inhibiteurs des enzymes P450 co-administrés n'ont probablement pas d'influence sur la pharmacocinétique de la ceftaroline. In vitro la ceftaroline n'est ni un substrat ni un inhibiteur des transporteurs rénaux d'influx (OCT2, OAT1 et OAT3). De ce fait, des interactions de la ceftaroline avec des substances qui sont des inhibiteurs ou des substrats de ces transporteurs (telles que le probénécide) ne sont pas attendues. Population pédiatrique Comme chez les adultes, le potentiel d'interaction est considéré faible dans la population pédiatrique. |
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| Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 01/06/2022 | |
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