* Grossesse
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction à forte dose (Cf. rubrique "Sécurité préclinique"). Le risque potentiel en clinique n'est pas connu.
En raison de l'absence de données chez l'Homme, ce médicament ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse.
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Cette monographie a été revue le : 24/11/2022
Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 20/10/2022 |
| Recommandations |
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* Fertilité Les données chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet de la sitagliptine sur la fertilité mâle et femelle. Il n'existe pas de données chez l'Homme. |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 20/10/2022 |
| Passage dans le lait | Pas d'information |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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* Allaitement On ne sait pas si la sitagliptine est excrétée dans le lait maternel humain. Les études animales ont montré que la sitagliptine est retrouvée dans le lait maternel. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. |
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| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM européenne 20/10/2022 |
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