PREZISTA 100MG/ML SUSP BUV FL 200ML
PREZISTA 100 MG/ML, SUSPENSION BUVABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 13/11/2019
Indications
INFECTION VIH    
  • CHEZ L'ADULTE
  • CHEZ L'ENFANT A PARTIR DE 3 ANS
  • CHEZ L'ENFANT A PARTIR DE 15 KG
  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES
  • ASSOCIER AU RITONAVIR
Ce médicament, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez les adultes ainsi que chez la population pédiatrique à partir de l'âge de 3 ans et pesant au moins 15 kg (Cf. rubrique "Posologie et mode d'administration").

Lors de l'instauration du traitement par ce médicament co-administré avec une faible dose de ritonavir, les antécédents thérapeutiques de chaque patient et les profils de resistance associés aux différents antirétroviraux devront être évalués avec attention. Les tests de résistance génotypique et phénotypique (lorsqu'ils sont disponibles) et les antécédents thérapeutiques doivent guider l'utilisation de ce médicament.
Agent(s) étiologique(s)
  • VIH 1
SMR de l'indication NIVEAU IMPORTANT 16/03/2016
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 03/05/2019
CIM10
  • Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision B24
Maladie rare Non

INFECTION VIH    
  • CHEZ L'ADULTE A PARTIR DE 18 ANS
  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES
  • ASSOCIER AU COBICISTAT
Ce médicament, co-administré avec le cobicistat est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez les adultes (Cf. rubrique "Posologie et mode d'administration").

Lors de l'instauration du traitement par ce médicament co-administré avec du cobicistat, les antécédents thérapeutiques de chaque patient et les profils de resistance associés aux différents antirétroviraux devront être évalués avec attention. Les tests de résistance génotypique et phénotypique (lorsqu'ils sont disponibles) et les antécédents thérapeutiques doivent guider l'utilisation de ce médicament.
Agent(s) étiologique(s)
  • VIH 1
SMR de l'indication NIVEAU IMPORTANT 16/03/2016
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 03/05/2019
CIM10
  • Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision B24
Maladie rare Non

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