* Grossesse
Il n'existe pas de données sur l'utilisation d'apixaban chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (Cf. rubrique "Sécurité préclinique").
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation d'apixaban pendant la grossesse.
 |
|
Effet spécialité |
|
| Niveau(x) de risque |
|
| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 25/05/2023 |
| Passage dans le lait | Pas d'information |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
|
* Allaitement On sait pas si l'apixaban ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Les données disponibles chez l'animal ont mis en évidence l'excretion de l'apixaban dans le lait (Cf. rubrique "Sécurité préclinique"). Un risque pour les enfants allaités ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de suspendre le traitement par apixaban en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la femme. |
|
| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM européenne 25/05/2023 |
Page générée en 0.0351 seconde(s)