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Cette monographie a été revue le : 29/04/2014
Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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Ibrutinib ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. |
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| Référence(s) officielle(s) : | Protocole d'utilisation thérapeutique (PUT) 03/04/2014 |
| Recommandations |
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- Contraception chez les hommes et les femmes (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi") Les femmes en âge de procréer et les hommes sexuellement actifs doivent utiliser des méthodes contraceptives efficaces et éviter de concevoir un enfant lors d'un traitement par ibrutinib et pendant au moins 1 mois après l'arrêt de celui-ci pour les femmes et 3 mois pour les hommes. - Fertilité Aucune étude de fertilité n'a été conduite avec ibrutinib (Cf. rubrique "Sécurité préclinique"). |
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| Référence(s) officielle(s) : | Protocole d'utilisation thérapeutique (PUT) 03/04/2014 |
| Passage dans le lait | Pas d'information |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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Il n'a pas été établi si ibrutinib ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement par ibrutinib. |
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| Référence(s) officielle(s): | Protocole d'utilisation thérapeutique (PUT) 03/04/2014 |
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