NUMETAH G19 E INJ POC 1L
NUMETAH G19 % E, EMULSION POUR PERFUSION
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 17/12/2020
Renseignements administratifs
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  •  
  • LISTE I
* Conditions de prescription et de délivrance

Liste I.

Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 13/10/2020
 
Code UCD13 : 3400893782439
Code UCD7 : 9378243
Code identifiant spécialité : 6 487 581 9
Laboratoire(s) titulaire(s) AMM:
  • BAXTER SAS
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 13/10/2020
Laboratoire(s) exploitant(s) :
  • BAXTER SAS
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 13/10/2020
   
Présentation : 6 poche(s) matière plastique suremballée(s)/surpochée(s) de 392 ml - 6 poche(s) matière plastique suremballée(s)/surpochée(s) de 383 ml - 6 poche(s) matière plastique suremballée(s)/surpochée(s) de 225 ml
Code CIP13 3400941662522
Code CIP7 4166252
Commercialisation Disponible : OUI depuis le 18/03/2014
Agrément collectivités/date JO Oui le 04/01/2014
Radiation collectivités/date JO Non
Présentation réservée à l'hôpital Oui
Conditionnement
Dose totale contenue dans l'unité commune de dispensation (UCD)
  • DOSE TOTALE UCD NON APPLICABLE
Conditionnement primaire 6 POCHE(S) contenant 1000 ML (1)
Matériau(x)
  • PLASTIQUE
Caractéristique(s) du conditionnement primaire
  • A TRIPLE COMPARTIMENT
  • AVEC EMBOUT D'INJECTION
  • AVEC EMBOUT D'ADMINISTRATION
  • AVEC EMBOUT SCELLE
Caractéristique(s) de l'emballage
  • AVEC SUREMBALLAGE
  • AVEC ABSORBEUR D'OXYGENE
  • AVEC INDICATEUR D'OXYGENE

* Nature et contenu de l'emballage extérieur

La poche à trois compartiments sans PVC comporte les composants suivants:

- Une feuille en plastique multicouche.
- Un embout sur le compartiment contenant l'émulsion lipidique. Il est scellé après le remplissage pour empêcher tout ajout dans ce compartiment.
- Deux embouts sur les compartiments de solution d'acides aminés et de solution de glucose.
. Un embout d'injection qui ferme la sortie du compartiment de glucose.
. Un embout d'administration qui ferme la sortie du compartiment d'acides aminés.

Tous les composants sont sans latex naturel.

Pour empêcher tout contact avec l'air, la poche est conditionnée dans un suremballage étanche à l'oxygène qui contient un sachet absorbeur d'oxygène et un indicateur d'oxygène.

- Présentations disponibles :
Poches de 500 ml : 6 unités par carton.

Présentation unitaire OUI
Référence(s) bibliographique(s)
  • Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 13/10/2020

  • (1) Standard Terms
Conditions de délivrance
  • LISTE I
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 13/10/2020
Statut de la présentation
  • AMM à la date du 18/05/2011
  • AMM NATIONALE NL38835
  • PROCEDURE DECENTRALISEE SE/H/918/03/DC
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 13/10/2020
Prix
1. Prix en officine ville
Prix de cette présentation (CIP)/date JO non concerné
Tarif forfaitaire de responsabilité/date JO (génériques) Non concerné
2. Prix à l'hôpital (Pharmacie à usage intérieur)
Prix de vente aux établissements de santé par UCD/date JO (rétrocession - vente au public) Non concerné
Tarif de responsabilité par UCD (tarification à l'activité) Non concerné
Remboursement
1. Ville
Taux de remboursement
  • Non concerné

2. Hôpital (Rétrocession - vente au public)
Taux de remboursement
  • Non concerné

Statut(s) du remboursement
  • ALD MALADIE CORONAIRE : SANS RAPPORT
  • ALD INS RESP C GRAVE : SANS RAPPORT
  • ALD DIABETE : SANS RAPPORT
  • ALD ARTERIOPATHIES : SANS RAPPORT
  • ALD CARDIOPATHIES : SANS RAPPORT
  • ALD HTA : (SANS RAPPORT) SUPPRESSION ALD 26/06/11
  • MEDICAMENT ONEREUX HAD
  • ANCIEN MEDICAMENT ONEREUX SMR/SSR
SMR spécifique de cette présentation NON
Modalité(s) de dispensation
  • PHARMACIE A USAGE INTERIEUR
  • ETABLISSEMENT DE SANTE
  • DISPENSATION A USAGE INTERIEUR

Page générée en 0.0418 seconde(s)