NUMETAH G19 E INJ POC 1L
NUMETAH G19 % E, EMULSION POUR PERFUSION
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 17/12/2020
Contre indications
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Terrain N° 1 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE GLUCOSE
  • HYPERSENSIBILITE ACIDE AMINE
  • HYPERSENSIBILITE SODIUM CHLORURE
  • HYPERSENSIBILITE POTASSIUM ACETATE
  • HYPERSENSIBILITE CALCIUM CHLORURE
  • HYPERSENSIBILITE MAGNESIUM ACETATE
  • HYPERSENSIBILITE SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • HYPERSENSIBILITE HUILE D'OLIVE
  • HYPERSENSIBILITE SOJA/LECITHINE DE SOJA
  • HYPERSENSIBILITE OEUF PHOSPHATIDE
  • HYPERSENSIBILITE ARACHIDE/CACAHUETE
  • HYPERSENSIBILITE MALIQUE ACIDE
  • HYPERSENSIBILITE GLYCEROL
  • HYPERSENSIBILITE SODIUM HYDROXYDE
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/10/2020
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781
  • Effets indésirables d'autres laxatifs au cours de leur usage thérapeutique Y534
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
  • Effets indésirables des expectorants au cours de leur usage thérapeutique Y554
  • Effets indésirables des médicaments et préparations utilisés en oto-rhino-laryngologie au cours de leur usage thérapeutique Y566
  • Effets indésirables des produits agissant sur l'équilibre électrolytique, calorique et hydrique au cours de leur usage thérapeutique Y546
  • Effets indésirables des sels minéraux, non classés ailleurs au cours de leur usage thérapeutique Y549

Terrain N° 2 ANOMALIE METABOLISME ACIDE AMINE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/10/2020
CIM 10
  • Anomalies du métabolisme des acides aminés aromatiques E70
  • Anomalies du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée et du métabolisme des acides gras E71
  • Autres anomalies du métabolisme des acides aminés E72

Terrain N° 3 TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE
  • TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE SEVERE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/10/2020
CIM 10
  • Autres déséquilibres hydro-électrolytiques et acido-basiques E87

Terrain N° 4 HYPERGLYCEMIE
  • HYPERGLYCEMIE SEVERE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/10/2020
CIM 10
  • Augmentation de la glycémie R73

Terrain N° 5 HYPERLIPIDEMIE
  • HYPERLIPIDEMIE SEVERE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/10/2020
CIM 10
  • Anomalies du métabolisme des lipoprotéines et autres lipidémies E78

Terrain N° 6 DYSLIPIDEMIE / ANOMALIE METAB LIPIDE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/10/2020
CIM 10
  • Anomalies du métabolisme des lipoprotéines et autres lipidémies E78
Terrain N° 7 AUTRE TRAITEMENT EN COURS
  • TRT PAR CEFTRIAXONE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Cependant, chez les patients âgés de plus de 28 jours, la ceftriaxone et les solutions contenant du calcium peuvent être administrées séquentiellement, l'une après l'autre, si les lignes de perfusion sont utilisées sur des sites différents, ou si les lignes de perfusion sont remplacées ou minutieusement rincées entre les perfusions à l'aide d'une solution de chlorure de sodium 0.9% afin d'éviter toute précipitation.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/10/2020
CIM 10
  • Non concerné .




Commentaires du RCP
Les contre-indications générales à l'administration intraveineuse de ce médicament en poche à 2 compartiments ouverts sont les suivantes :
- hypersensibilité à l'oeuf, aux protéines de soja ou d'arachide, à l'une des substances actives, aux excipients mentionnés à la rubrique "Composition" ou aux composants de la poche,
- anomalie congénitale du métabolisme des acides aminés,
- concentrations plasmatiques élevées et pathologiques en sodium, potassium, magnésium, calcium et/ou phosphore,
- hyperglycémie sévère.

L'ajout de lipides (administration intraveineuse de ce médicament en poche à 3 compartiments ouverts) est contre-indiqué dans les situations cliniques supplémentaires suivantes :
- hyperlipidémie sévère ou troubles sévères du métabolisme lipidique caractérisés par une hypertriglycéridémie.
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM française 13/10/2020

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