FOSTIMONKIT 225UI PDR+SOL INJ NSFP
FOSTIMONKIT 225 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 22/12/2021
Grossesse
Recommandations et conduites à tenir
 
Effet spécialité
Niveau(x) de risque
  • MED NON INDIQUE CHEZ LA FEMME ENCEINTE

* Grossesse

Ce médicament n'est pas indiqué pendant la grossesse.

Aucun risque tératogène n'a été rapporté, suite à une hyperstimulation ovarienne contrôlée lors de l'utilisation clinique de gonadotrophines urinaires. A ce jour, aucune autre donnée épidémiologique n'est disponible.

Aucun effet tératogène n'a été observé au cours d'études chez l'animal.
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM française 08/11/2021
Femme en âge de procréer
Recommandations et conduites à tenir
Recommandations
  • MED INDIQUE CHEZ FEMME EN AGE PROCREER
Cf. rubrique "Indications".
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM française 08/11/2021
Allaitement
Données sur le passage dans le lait maternel
Passage dans le lait Pas d'information
Fixation protéique Pas d'information
Rapport concentration lait/plasma maternels Pas d'information
Concentration dans 100 ml de lait maternel Pas d'information
Recommandations et conduites à tenir
Recommandations
  • MED NON INDIQUE PENDANT ALLAITEMENT

* Allaitement

Ce médicament n'est pas indiqué pendant l'allaitement.

La sécrétion de prolactine pendant l'allaitement peut entraîner une faible réponse à la stimulation ovarienne.
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 08/11/2021

Page générée en 0.0327 seconde(s)