CLEVIPREX 0,5MG/ML EMULSION INJ 50ML
CLEVIPREX 0,5 MG/ML, EMULSION INJECTABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 09/10/2014
Renseignements administratifs
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  •  
  • LISTE I
  • PRESCR RESTREINTE/CSP R.5121-77 A -96
  • RESERVE HOSPITALIERE/CSP R.5121-82 A -83
  • RENOUVELLEMENT PRESCRIPTION RESTREINT
* Conditions de prescription et de délivrance

Liste I.

Médicament réservé à l'usage hospitalier.
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 20/02/2015
 
Code UCD13 : 3400893964071
Code UCD7 : 9396407
Code identifiant spécialité : 6 462 824 9
Laboratoire(s) titulaire(s) AMM:
  • CHIESI SAS
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 22/08/2016
Laboratoire(s) exploitant(s) :
  • CHIESI SAS
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 22/08/2016
   
Présentation : 10 flacon(s) en verre de 50 ml
Code CIP13 3400921997675
Code CIP7 2199767
Commercialisation Disponible : OUI depuis le 16/09/2014
Agrément collectivités/date JO Oui le 08/10/2013
Radiation collectivités/date JO Non
Présentation réservée à l'hôpital Oui
Conditionnement
Dose totale contenue dans l'unité commune de dispensation (UCD)
  • 25 MG CLEVIDIPINE
Conditionnement primaire 10 FLACON(S) contenant 50 ML (1)
Matériau(x)
  • VERRE TYPE I
Caractéristique(s) du conditionnement primaire
  • AVEC BOUCHON EN CAOUTCHOUC BROMOBUTYL
  • AVEC OPERCULE ALUMINIUM

* Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacons en verre de type 1, contenant 50 ml de pré-mélange, à usage unique, munis d'un bouchon en caoutchouc bromobutyl gris et d'un opercule détachable en aluminium.

Présentations : 10 flacons de 50 ml.
Présentation unitaire OUI
Référence(s) bibliographique(s)
  • Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 07/02/2014

  • (1) Standard Terms
   
Conditions de délivrance
  • LISTE I
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 20/02/2015
Statut de la présentation
  • AMM à la date du 25/07/2012
  • AMM NATIONALE NL37621
  • PROCEDURE DECENTRALISEE UK/H/2477/01/DC
  • PROCEDURE DE RECONNAISSANCE MUTUELLE UK/H/2477/01/II/01
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 07/02/2014
Prix
1. Prix en officine ville
Prix de cette présentation (CIP)/date JO non concerné
Tarif forfaitaire de responsabilité/date JO (génériques) Non concerné
2. Prix à l'hôpital (Pharmacie à usage intérieur)
Prix de vente aux établissements de santé par UCD/date JO (rétrocession - vente au public) Non concerné
Tarif de responsabilité par UCD (tarification à l'activité) Non concerné
Remboursement
1. Ville
Taux de remboursement
  • Non concerné
2. Hôpital (Rétrocession - vente au public)
Taux de remboursement
  • Non concerné
Statut(s) du remboursement
  • ALD MALADIE CORONAIRE : RAPPORT DIRECT
  • ALD INS RESP C GRAVE : RAPPORT INDIRECT
  • ALD DIABETE : RAPPORT INDIRECT
  • ALD ARTERIOPATHIES : RAPPORT DIRECT
  • ALD CARDIOPATHIES : RAPPORT DIRECT
  • ALD HTA : (RAP. DIRECT) SUPPRESSION ALD 26/06/11
SMR spécifique de cette présentation NON
Modalité(s) de dispensation
  • PHARMACIE A USAGE INTERIEUR
  • ETABLISSEMENT DE SANTE
  • DISPENSATION A USAGE INTERIEUR
  • MEDICAMENT SERIALISABLE

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