SKUDEXUM 75MG/25MG CPR
SKUDEXUM 75 MG/25 MG, COMPRIME PELLICULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 19/04/2023
Renseignements administratifs
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  •  
  • LISTE I
  • PRESCRIPTION LIMITEE A 12 SEMAINES
* Conditions de prescription et de délivrance

Liste I.

- Arrêté du 13 janvier 2020 fixant la durée de prescription des médicaments à base de tramadol administrés par voie orale (JO du 16/01/2020)

Prescription limitée à 12 semaines de traitement.
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 05/01/2023
 
Code UCD13 : 3400894255284
Code UCD7 : 9425528
Code identifiant spécialité : 6 016 249 4
Laboratoire(s) titulaire(s) AMM:
  • MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG SA
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 05/01/2023
Laboratoire(s) exploitant(s) :
  • MENARINI FRANCE
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 05/01/2023
   
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Code CIP13 3400930048559
Code CIP7 3004855
Commercialisation Disponible : OUI depuis le 18/04/2017
Agrément collectivités/date JO Non
Radiation collectivités/date JO Non
Présentation réservée à l'hôpital Non
Conditionnement
Dose totale contenue dans l'unité commune de dispensation (UCD)
  • 75 MG TRAMADOL CHLORHYDRATE
  • 25 MG exprimé(e) en DEXKETOPROFENE
Conditionnement primaire PLAQUETTE(S)
Nb unités de prise par conditionnement primaire 10 COMPRIME(S) par PLAQUETTE(S)
Matériau(x)
  • PVC LAMINE
  • PVDC
  • ALUMINIUM
Caractéristique(s) de l'emballage
  • AVEC PICTOGRAMME CONDUCTEUR

* Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquette en PVC/PVDC//aluminium.

Boîte de 10 comprimés pelliculés/boîte


* Pictogramme conducteur

Pictogramme devant figurer sur l'emballage extérieur ou, en l'absence d'emballage extérieur, sur le conditionnement primaire

Le pictogramme doit être conforme à l'arrêté du 8 août 2008 pris en application de l'article R 5121-139 du code de la santé publique et relatif à l'apposition d'un pictogramme sur le conditionnement extérieur de certains médicaments et produits.

Présentation unitaire PAS DE RENSEIGNEMENT
Référence(s) bibliographique(s)
  • Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 05/01/2023
Conditions de délivrance
  • LISTE I
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 05/01/2023
Statut de la présentation
  • AMM à la date du 11/04/2016
  • AMM NATIONALE NL45592
  • PROCEDURE DECENTRALISEE ES/H/0317/001/IB/003
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 05/01/2023
Prix
1. Prix en officine ville
Prix de cette présentation (CIP)/date JO Prix libre
Tarif forfaitaire de responsabilité/date JO (génériques) Non concerné
2. Prix à l'hôpital (Pharmacie à usage intérieur)
Prix de vente aux établissements de santé par UCD/date JO (rétrocession - vente au public) Non concerné
Tarif de responsabilité par UCD (tarification à l'activité) Non concerné
Remboursement
1. Ville
Taux de remboursement
  • 0 %

2. Hôpital (Rétrocession - vente au public)
Taux de remboursement
  • Non concerné

Statut(s) du remboursement
  • ALD MALADIE CORONAIRE : SANS RAPPORT
  • ALD INS RESP C GRAVE : SANS RAPPORT
  • ALD DIABETE : RAPPORT INDIRECT
  • ALD ARTERIOPATHIES : RAPPORT INDIRECT
  • ALD CARDIOPATHIES : SANS RAPPORT
  • ALD HTA : (SANS RAPPORT) SUPPRESSION ALD 26/06/11
SMR spécifique de cette présentation NON
Modalité(s) de dispensation
  • PHARMACIE D'OFFICINE
  • DISPENSATION EN OFFICINE
  • MEDICAMENT SERIALISABLE

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