Le dexkétoprofène ne doit pas être administré dans les cas suivants : réactions photoallergiques ou phototoxiques connues au cours d'un traitement par kétoprofène ou fibrates ;

Patients recevant des IMAO ou en ayant pris au cours des 14 derniers jours

La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.

La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.

La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.

L'utilisation concomitante de dexkétoprofène et d'autres AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée

Tous les AINS non sélectifs peuvent inhiber l'agrégation plaquettaire et rallonger le temps de saignement en inhibant la synthèse des prostaglandines. Par conséquent, l'utilisation de dexkétoprofène est déconseillée chez les patients recevant d'autres traitements interférant avec l'hémostase, tels que la warfarine ou autres coumarines ou l'héparine

De manière exceptionnelle, la varicelle peut être à l'origine de graves complications infectieuses touchant la peau et les tissus mous. À ce jour, il ne peut être exclu que les AINS jouent un rôle dans l'aggravation de ces infections. Par conséquent, il est recommandé d'éviter l'utilisation de dexkétoprofène en cas de varicelle.

Les contre-indications signalées pour le dexkétoprofène et le tramadol en monothérapie doivent être prises en compte.


* Le dexkétoprofène ne doit pas être administré dans les cas suivants :

- hypersensibilité au dexkétoprofène, à tout autre AINS ou à l'un des excipients ;

- patients chez lesquels des substances ayant un mode d'action similaire (par exemple acide acétylsalicylique ou autres AINS) entraînent des crises d'asthme, un bronchospasme, une rhinite aiguë ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou un œdème angioneurotique ;

- réactions photoallergiques ou phototoxiques connues au cours d'un traitement par kétoprofène ou fibrates ;

- patients présentant un ulcère gastroduodénal actif ou une hémorragie gastro-intestinale active ou tout antécédent d'hémorragie, d'ulcération ou de perforations gastro-intestinales ;

- patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforations gastro-intestinales, liées à un traitement antérieur par AINS ;

- patients présentant une dyspepsie chronique ;

- patients présentant d'autres hémorragies actives ou des troubles hémorragiques ;

- patients présentant une maladie de Crohn ou une rectocolite hémorragique (colite ulcéreuse) ;

- patients présentant une insuffisance cardiaque sévère ;

- patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine < 59 ml/min) ;

- patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) ;

- patients présentant un terrain hémorragique et d'autres troubles de la coagulation ;

- patients présentant une déshydratation sévère (provoquée par des vomissements, une diarrhée ou une prise insuffisante de liquides).


* Le tramadol ne doit pas être administré dans les cas suivants :

- hypersensibilité au tramadol ou à l'un des excipients ;

- intoxication aiguë à l'alcool, aux hypnotiques, aux analgésiques, aux opioïdes ou aux psychotropes ;

- patients recevant des IMAO ou en ayant pris au cours des 14 derniers jours (Cf. rubrique "Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions") ;

- patients dont l'épilepsie n'est pas équilibrée de manière adéquate par un traitement (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi") ;

- dépression respiratoire sévère.

Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (Cf. rubrique "Grossesse et allaitement").