UFT 100MG/224MG GELULE NSFP
UFT, GELULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 13/03/2008
Contre indications
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Terrain N° 1 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE FLUOROURACILE
  • HYPERSENSIBILITE TEGAFUR
  • HYPERSENSIBILITE URACILE
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Effets indésirables des antimétabolites antitumoraux au cours de leur usage thérapeutique Y431
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574

Terrain N° 2 GROSSESSE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Grossesse confirmée Z321

Terrain N° 3 FEMME EN AGE DE PROCREER
  • EN L'ABSENCE DE CONTRACEPTION EFFICACE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 4 ALLAITEMENT
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Soins et examens de l'allaitement maternel Z391

Terrain N° 5 ADULTE JEUNE (15-17 ANS)
  • ADULTE JEUNE DE MOINS DE 18 ANS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 6 ENFANT
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 7 NOURRISSON
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 8 NOUVEAU-NE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 9 INSUFFISANCE HEPATIQUE
  • INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE MALADIE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Insuffisance hépatique, non classée ailleurs K72

Terrain N° 10 ATTEINTE HEPATIQUE
  • ATTEINTE HEPATIQUE SEVERE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Maladies du foie K70-K77

Terrain N° 11 INSUFFISANCE MEDULLAIRE
  • RADIOTHERAPIE ANTERIEURE
  • TRT PAR CHIMIOTHERAPIE
  • TRT PAR MEDICAMENT CYTOTOXIQUE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Aplasies médullaires et autres anémies D60-D64
  • Séance de radiothérapie Z510

Terrain N° 12 DEFICIT ENZYMATIQUE
  • DEFICIT EN CYP2A6 HEPATIQUE (P450)
  • DEF EN DIHYDRO-PYRIMIDINE-DESHYDROGENASE COMPLET
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Anomalies d'autres taux d'enzymes sériques R748
  • Anomalie du taux d'un enzyme sérique, sans précision R749
  • Non attribuable ..

Terrain N° 13 AUTRE TRAITEMENT EN COURS
  • TRT PAR INHBTR DIHYDROPYRIMIDINE DESHYDROGENASE
  • TRT PAR BRIVUDINE
  • TRT PAR SORIVUDINE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 13/07/2011
CIM 10
  • Non concerné .




Commentaires du RCP
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

- hypersensibilité connue au 5-FU, tegafur, uracile, ou à l'un des excipients,
- femme enceinte ou ayant un désir de grossesse,
- allaitement,
- adolescent, enfant et nourrisson,
- insuffisance hépatique sévère,
- myélosuppression consécutive à une radiothérapie ou à l'administration d'agents antinéoplasiques,
- déficit en CYP2A6 hépatique,
- si vous avez un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase connu ou suspecté,
- si vous êtes traité ou avez été récemment traité par les inhibiteurs de la dihydropyrimidine déshydrogénase (Cf. rubrique "Interactions médicamenteuses").
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM française 13/07/2011




Autres sources d'information
Terrain N° 14 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE FLUOROPYRIMIDINES
  • HYPERSENSIBILITE FLUOROURACILE
  • HYPERSENSIBILITE TEGAFUR
  • HYPERSENSIBILITE CAPECITABINE
  • HYPERSENSIBILITE FLOXURIDINE
  • HYPERSENSIBILITE CROISEE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à un produit de la classe des fluoropyrimidines.

Réf. : Rectificatif AMM européenne du 30/05/2013 de XELODA 150MG CPR.
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Effets indésirables d'autres médicaments antitumoraux au cours de leur usage thérapeutique Y433
  • Effets indésirables des antimétabolites antitumoraux au cours de leur usage thérapeutique Y431
  • Non attribuable ..

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