Il n'existe pas de données sur l'utilisation du ranélate de strontium chez la femme enceinte.
A doses élevées, les études chez l'animal ont montré des effets réversibles sur les os de la progéniture de rates et de lapines traitées pendant la gestation (cf. rubrique "Sécurité préclinique"). Si ce médicament est utilisé par inadvertance pendant une grossesse, il doit être arrêté.
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Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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| Conduite à tenir chez la femme enceinte |
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Si ce médicament est utilisé par inadvertance pendant une grossesse, il doit être arrêté. |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 19/06/2014 |
| Recommandations |
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Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet sur la fertilité des mâles et des femelles. |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 19/06/2014 |
| Passage dans le lait | Oui |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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Les données physico-chimiques suggèrent une excrétion du ranélate de strontium dans le lait maternel. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. |
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| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM européenne 19/06/2014 |
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