Thériaque

Contre indications

- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Terrain N° 1	HYPERSENSIBILITE HYPERSENSIBILITE SUBST BACTERIENNE HYPERSENSIBILITE ANTECEDENT PERSONNEL HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM européenne 17/01/2022
CIM 10	Allergie, sans précision T784 Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Antécédents personnels d'allergie à des médicaments et des substances biologiques Z88 Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574

Terrain N° 2	INFECTION INFECTION SEVERE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE DIFFERER LE TRAITEMENT
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM européenne 17/01/2022
CIM 10	Infection bactérienne, siège non précisé A49 Maladies infectieuses, autres et non précisées B99 Autres sepsis A41 Sepsis à streptocoques A40

Terrain N° 3	FIEVRE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE DIFFERER LE TRAITEMENT
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM européenne 17/01/2022
CIM 10	Fièvre d'origine autre et inconnue R50

Terrain N° 4	MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER VOIE INTRAVEINEUSE VOIE INTRAVASCULAIRE VOIE INTRADERMIQUE VOIE SOUS CUTANEE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI Cf. RECONSTITUTION/ADMINISTRATION
Ce vaccin ne doit, en aucun cas, être administré par voie intraveineuse. Il ne doit pas être administré par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intradermique.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM européenne 17/01/2022
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 5	NOURRISSON NOURRISSON DE MOINS DE 24 MOIS
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE Cf. INDICATIONS Cf. POSOLOGIE TOLERANCE NON ETABLIE EFFICACITE NON ETABLIE
La sécurité et l'efficacité de ce vaccin chez les enfants âgés de moins de 2 ans n'ont pas encore été établies. Les données actuellement disponibles sont décrites à la rubrique "Propriétés pharmacodynamiques" mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM européenne 17/01/2022
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 6	NOUVEAU-NE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE Cf. INDICATIONS Cf. POSOLOGIE
La sécurité et l'efficacité de ce vaccin chez les enfants âgés de moins de 2 ans n'ont pas encore été établies. Les données actuellement disponibles sont décrites à la rubrique "Propriétés pharmacodynamiques" mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM européenne 17/01/2022
CIM 10	Non concerné .

Commentaires du RCP

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, mentionnés à la rubrique "Composition", ou à l'anatoxine diphtérique (CRM197), ou une réaction ayant menacé le pronostic vital après une injection d'un vaccin contenant des composants semblables (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

Comme pour les autres vaccins, l'administration de ce vaccin doit être différée chez les sujets présentant une maladie fébrile aiguë sévère. La présence d'une infection mineure n'est pas une contre-indication.

Référence(s) officielle(s)

Rectificatif AMM européenne 17/01/2022