Les données cliniques sur la grossesse sont insuffisantes.
Dans des études non cliniques, ce vaccin n'a pas montré d'effets délétères directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire ou foetal, l'accouchement ou le développement postnatal.
Considérant la gravité des maladies méningococciques invasives dues aux sérogroupes A, C, W135 et Y de Neisseria meningitidis, une grossesse ne devrait pas empêcher la vaccination lorsque le risque d'exposition est clairement établi.
 |
|
Cette monographie a été revue le : 28/06/2022
Effet spécialité |
|
| Niveau(x) de risque |
|
| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 17/01/2022 |
| Recommandations |
|
Aucune information recensée. |
|
| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 17/01/2022 |
| Passage dans le lait | Pas d'information |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
|
Bien que les données cliniques sur l'administration de ce vaccin durant l'allaitement soient insuffisantes, il est improbable que les anticorps sécrétés dans le lait maternel soient délétères pour le nourrisson allaité. Par conséquent, ce vaccin peut être utilisé durant l'allaitement. |
|
| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM européenne 17/01/2022 |
Page générée en 0.0365 seconde(s)