XOFIGO 1100 kBq/ML SOL INJ FL 6ML
XOFIGO 1100 kBq/ML, SOLUTION INJECTABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 10/10/2023
Grossesse
Recommandations et conduites à tenir
 
Effet spécialité
Niveau(x) de risque
  • MED NON INDIQUE CHEZ LA FEMME
  • ADMINISTRATION CONTRE-INDIQUEE

Ce médicament n'est pas indiqué chez la femme. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes qui sont ou pourraient être enceintes.
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 27/10/2020
Femme en âge de procréer
Recommandations et conduites à tenir
Recommandations
  • UTILISER UNE CONTRACEPTION EFFICACE
  • PRENDRE EN COMPTE RISQUE SUR FERTILITE
* Contraception chez l'homme

Aucune étude chez l'animal des effets de ce médicament sur la reproduction n'a été réalisée.
En raison des effets potentiels sur la spermatogenèse associés aux rayonnements, il doit être conseillé aux hommes d'utiliser des méthodes de contraception efficaces pendant et jusqu'à 6 mois après le traitement par ce médicament.


* Fertilité

Aucune donnée n'est disponible concernant les effets de ce médicament sur la fertilité chez l'être humain.

D'après les études menées chez l'animal, il existe un risque potentiel d'effets indésirables sur la fertilité dus aux rayonnements issus de ce médicament (Cf. rubrique "Sécurité préclinique"). Les patients doivent se faire conseiller sur les possibilités de conservation du sperme avant le traitement.
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 27/10/2020
Allaitement
Données sur le passage dans le lait maternel
Passage dans le lait Pas d'information
Fixation protéique Pas d'information
Rapport concentration lait/plasma maternels Pas d'information
Concentration dans 100 ml de lait maternel Pas d'information
Recommandations et conduites à tenir
Recommandations
  • MED NON INDIQUE CHEZ LA FEMME
  • ADMINISTRATION CONTRE-INDIQUEE

Ce médicament n'est pas indiqué chez la femme. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes en cours d'allaitement.
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 27/10/2020

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