SEEBRI BREEZ 44MCG PDR INHAL GELULE
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN GELULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 19/03/2024
Contre indications
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Terrain N° 1 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE GLYCOPYRRONIUM
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 09/12/2020
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574

Terrain N° 2 ADULTE JEUNE (15-17 ANS)
  • ADULTE JEUNE DE MOINS DE 18 ANS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • PAS DE DONNEES POUR CE TERRAIN
  • Cf. POSOLOGIE
Il n'y a pas d'utilisation justifiée de ce médicament dans la population pédiatrique (en dessous de 18 ans) dans l'indication de la BPCO.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 09/12/2020
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 3 ENFANT
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • PAS DE DONNEES POUR CE TERRAIN
  • Cf. POSOLOGIE
Il n'y a pas d'utilisation justifiée de ce médicament dans la population pédiatrique (en dessous de 18 ans) dans l'indication de la BPCO.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 09/12/2020
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 4 NOURRISSON
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • PAS DE DONNEES POUR CE TERRAIN
  • Cf. POSOLOGIE
Il n'y a pas d'utilisation justifiée de ce médicament dans la population pédiatrique (en dessous de 18 ans) dans l'indication de la BPCO.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 09/12/2020
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 5 NOUVEAU-NE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • PAS DE DONNEES POUR CE TERRAIN
  • Cf. POSOLOGIE
Il n'y a pas d'utilisation justifiée de ce médicament dans la population pédiatrique (en dessous de 18 ans) dans l'indication de la BPCO.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 09/12/2020
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 6 BRONCHOSPASME
  • BRONCHOSPASME AIGU
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
  • EN CAS DE TRAITEMENT PREMIERE INTENTION
Ce médicament est un traitement continu au long cours qui doit être administré régulièrement une fois par jour et non en traitement de secours pour soulager les symptômes d'un épisode de bronchospasme aigu.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 09/12/2020
CIM 10
  • Affections des bronches, non classées ailleurs J980

Terrain N° 7 ANOMALIE METABOLISME GALACTOSE
  • HYPERSENSIBILITE GALACTOSE (INTOLERANCE)
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 09/12/2020
CIM 10
  • Anomalies du métabolisme du galactose E742
  • Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781
  • Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780
  • Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 8 DEFICIT EN LACTASE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 09/12/2020
CIM 10
  • Déficit congénital en lactase E730
  • Déficit secondaire en lactase E731

Terrain N° 9 SYNDROME DE MALABSORPTION / INTOLERANCE DIGESTIVE
  • SYNDROME MALABSORPTION GLUCOSE/GALACTOSE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 09/12/2020
CIM 10
  • Malabsorption intestinale K90
  • Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743





Commentaires du RCP
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés dans la liste des excipients.
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 09/12/2020




Autres sources d'information
Terrain N° 10 ANOMALIE METABOLISME GALACTOSE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • TENIR COMPTE PRESENCE LACTOSE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du lactose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

- Commentaires
Proposition de RCP : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce
médicament

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Anomalies du métabolisme du galactose E742

Terrain N° 11 DEFICIT EN LACTASE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • TENIR COMPTE PRESENCE LACTOSE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du lactose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

- Commentaires
Proposition de RCP : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce
médicament

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Déficit congénital en lactase E730
  • Déficit secondaire en lactase E731

Terrain N° 12 SYNDROME DE MALABSORPTION / INTOLERANCE DIGESTIVE
  • SYNDROME MALABSORPTION GLUCOSE/GALACTOSE
  • HYPERSENSIBILITE GALACTOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE GLUCOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE LACTOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE FRUCTOSE (INTOLERANCE)
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • TENIR COMPTE PRESENCE LACTOSE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du lactose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

- Commentaires
Proposition de RCP : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce
médicament

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Malabsorption intestinale K90
  • Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision E749
  • Anomalies du métabolisme du fructose E741
  • Anomalies du métabolisme du galactose E742
  • Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse E744
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743
  • Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone E748
  • Autres intolérances au lactose E738
  • Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781
  • Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780
  • Déficit congénital en lactase E730
  • Déficit secondaire en lactase E731
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
  • Intolérance au lactose E73
  • Intolérance au lactose, sans précision E739
  • Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 13 REGIME SANS GALACTOSE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • TENIR COMPTE PRESENCE LACTOSE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du lactose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

- Commentaires
Proposition de RCP : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce
médicament

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 14 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE GALACTOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE GLUCOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE LACTOSE (INTOLERANCE)
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • TENIR COMPTE PRESENCE LACTOSE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du lactose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

- Commentaires
Proposition de RCP : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce
médicament

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision E749
  • Anomalies du métabolisme du galactose E742
  • Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse E744
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743
  • Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone E748
  • Autres intolérances au lactose E738
  • Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781
  • Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780
  • Déficit congénital en lactase E730
  • Déficit secondaire en lactase E731
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
  • Intolérance au lactose E73
  • Intolérance au lactose, sans précision E739
  • Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 15 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE DODECLONIUM BROMURE
  • HYPERSENSIBILITE LITHIUM BROMURE
  • HYPERSENSIBILITE CALCIUM BROMURE
  • HYPERSENSIBILITE SODIUM BROMURE
  • HYPERSENSIBILITE POTASSIUM BROMURE
  • HYPERSENSIBILITE PINAVERIUM BROMURE
  • HYPERSENSIBILITE DOMIPHENE BROMURE
  • HYPERSENSIBILITE CROISEE
  • HYPERSENSIBILITE BROMURE DERIVES
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la classe des dérivés bromures.

Réf. : Rectificatif AMM française du 28/11/2011 de NORCURON 10MG PDR INJ
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Effets indésirables d'autres antipsychotiques et neuroleptiques au cours de leur usage thérapeutique Y495
  • Effets indésirables des dérivés du brome au cours de leur usage thérapeutique Y474
  • Effets indésirables des médicaments antifongiques, anti-infectieux et anti-inflammatoires pour application locale, non classés ailleurs au cours de leur usage thérapeutique Y560

Terrain N° 16 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE BETAINE CITRATE
  • HYPERSENSIBILITE MIRISTALKONIUM
  • HYPERSENSIBILITE MECETRONIUM ETILSULFATE
  • HYPERSENSIBILITE MIVACURIUM
  • HYPERSENSIBILITE BOURSE A PASTEUR
  • HYPERSENSIBILITE DODECLONIUM BROMURE
  • HYPERSENSIBILITE DOMIPHENE BROMURE
  • HYPERSENSIBILITE BETHANECHOL
  • HYPERSENSIBILITE SCOPOLAMINE
  • HYPERSENSIBILITE AMBENONIUM
  • HYPERSENSIBILITE DIPHEMANIL
  • HYPERSENSIBILITE METHYLTHIONINIUM/BLEU METHYLENE
  • HYPERSENSIBILITE PRALIDOXIME
  • HYPERSENSIBILITE CETHEXONIUM
  • HYPERSENSIBILITE CARBACHOL
  • HYPERSENSIBILITE OXITROPIUM
  • HYPERSENSIBILITE ICHTYOLAMMONIUM
  • HYPERSENSIBILITE CHOLINE CHLORURE
  • HYPERSENSIBILITE PYRVINIUM
  • HYPERSENSIBILITE PANCURONIUM
  • HYPERSENSIBILITE COLESTYRAMINE
  • HYPERSENSIBILITE TIEMONIUM
  • HYPERSENSIBILITE NEOSTIGMINE
  • HYPERSENSIBILITE CITICOLINE
  • HYPERSENSIBILITE ACETYLCHOLINE
  • HYPERSENSIBILITE AMMONIUM MOLYBDATE
  • HYPERSENSIBILITE VECURONIUM
  • HYPERSENSIBILITE PINAVERIUM BROMURE
  • HYPERSENSIBILITE PYRIDOSTIGMINE
  • HYPERSENSIBILITE IPRATROPIUM
  • HYPERSENSIBILITE AMMONIUM IODURE
  • HYPERSENSIBILITE ATRACURIUM
  • HYPERSENSIBILITE CLIDINIUM
  • HYPERSENSIBILITE OCTENIDINE
  • HYPERSENSIBILITE CHOLINE CHLORHYDRATE
  • HYPERSENSIBILITE CETALKONIUM
  • HYPERSENSIBILITE CETRIMONIUM
  • HYPERSENSIBILITE BENZALKONIUM
  • HYPERSENSIBILITE BENZODODECINIUM
  • HYPERSENSIBILITE CETYLPYRIDINIUM
  • HYPERSENSIBILITE ROCURONIUM
  • HYPERSENSIBILITE CISATRACURIUM
  • HYPERSENSIBILITE SUXAMETHONIUM
  • HYPERSENSIBILITE TROSPIUM
  • HYPERSENSIBILITE CETRIMIDE
  • HYPERSENSIBILITE TIOTROPIUM
  • HYPERSENSIBILITE FLUOROCHOLINE
  • HYPERSENSIBILITE METHACHOLINE
  • HYPERSENSIBILITE DEQUALINIUM
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la classe des ammoniums quaternaires.

Réf. : Mertes PM, malinovsky JM - Prévention du risque allergique peranesthésique [En Ligne] - SFAR [ cité le 20 Mai 2011] - Disponible à l'adresse suivante : http://www.sfar.org/article/694/prevention-du-risque-allergique-peranesthesique-1
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres agents anti-infectieux Z883
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Antécédents personnels d'allergie à un médicament et une substance biologique, sans précision Z889
  • Effets indésirables d'autres agents de diagnostic au cours de leur usage thérapeutique Y576
  • Effets indésirables d'autres médicaments antitumoraux au cours de leur usage thérapeutique Y433
  • Effets indésirables d'autres parasympatholytiques [anticholinergiques et antimuscariniques] et spasmolytiques, non classés ailleurs au cours de leur usage thérapeutique Y513
  • Effets indésirables d'autres parasympathomimétiques [cholinergiques] au cours de leur usage thérapeutique Y511
  • Effets indésirables des anthelminthiques au cours de leur usage thérapeutique Y414
  • Effets indésirables des anti-asthmatiques, non classés ailleurs au cours de leur usage thérapeutique Y556
  • Effets indésirables des anticholinestérasiques au cours de leur usage thérapeutique Y510
  • Effets indésirables des antidotes et chélateurs, non classés ailleurs au cours de leur usage thérapeutique Y572
  • Effets indésirables des antihyperlipidémiants et anti-artériosclérosants au cours de leur usage thérapeutique Y526
  • Effets indésirables des médicaments antifongiques, anti-infectieux et anti-inflammatoires pour application locale, non classés ailleurs au cours de leur usage thérapeutique Y560
  • Effets indésirables des médicaments facilitant la digestion au cours de leur usage thérapeutique Y535
  • Effets indésirables des myorelaxants au cours de leur usage thérapeutique Y551

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