* Grossesse
L'innocuité de ce médicament chez la femme enceinte n'a pas été établie par des essais cliniques contrôlés et celui-ci doit donc être administré avec précaution chez les femmes enceintes.
Il a été montré que l'imunoglobuline G administrée par voie intraveineuse franchit la barrière placentaire, et ce de façon accrue au troisième trimestre de la grossesse. L'expérience clinique avec les immunoglobulines suggère qu'aucun effet nocif n'est attendu sur le déroulement de la grossesse, ni sur le foetus et le nouveau-né.
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Cette monographie a été revue le : 26/05/2014
Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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| Référence(s) officielle(s) : | Communiqué ansm 19/05/2014 |
| Recommandations |
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* Fécondité L'expérience clinique relative aux immunoglobulines suggère qu'aucun effet délétère sur la fécondité n'est à prévoir. |
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| Référence(s) officielle(s) : | Communiqué ansm 19/05/2014 |
| Passage dans le lait | Oui |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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* Allaitement L'innocuité de ce médicament chez la femme enceinte n'a pas été établie par des essais cliniques contrôlés et celui-ci doit donc être administré avec précaution chez les femmes qui allaitent. Les immunoglobulines sont excrétées dans le lait maternel et peuvent contribuer à protéger le nouveau-né contre les agents pathogènes utilisant les muqueuses comme porte d'entrée. |
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| Référence(s) officielle(s): | Communiqué ansm 19/05/2014 |
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