NOVOEIGHT 2000UI PDR+ SOL INJ SER
NOVOEIGHT 2000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 06/07/2021
Grossesse
Recommandations et conduites à tenir
 
Effet spécialité
Niveau(x) de risque
  • ADMINIST. POSSIBLE QUE SI NECESSAIRE
  • METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES

* Grossesse

Aucune étude de reproduction animale n'a été réalisée avec ce médicament. En raison de la rareté de l'hémophilie A chez les femmes, il n'y a pas de donnée disponible sur l'utilisation du facteur VIII lors de la grossesse. Par conséquent, le facteur VIII ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 15/10/2020
Femme en âge de procréer
Recommandations et conduites à tenir
Recommandations
  • AUCUNE INFORMATION RECENSEE
* Fertilité

Aucune information recensée.
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 15/10/2020
Allaitement
Données sur le passage dans le lait maternel
Passage dans le lait Pas d'information
Fixation protéique Pas d'information
Rapport concentration lait/plasma maternels Pas d'information
Concentration dans 100 ml de lait maternel Pas d'information
Recommandations et conduites à tenir
Recommandations
  • ADMINISTRATION DECONSEILLEE
  • METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES

* Allaitement

Aucune étude de reproduction animale n'a été réalisée avec ce médicament. En raison de la rareté de l'hémophilie A chez les femmes, il n'y a pas de donnée disponible sur l'utilisation du facteur VIII lors de l'allaitement. Par conséquent, le facteur VIII ne doit être utilisé pendant l'allaitement qu'en cas de nécessité absolue.
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 15/10/2020

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