* Grossesse
Il n'y a pas d'indication à utiliser ce médicament pendant la grossesse. Les données disponibles sur un nombre limité de grossesse exposées (moins de 300 grossesses) n'ont pas mis en évidence de malformation, ni de toxicité pour le foetus ou le nouveau-né dues à la follitropine alfa.
Aucun effet tératogène n'a été observé dans les études chez l'animal (Cf. rubrique "Sécurité préclinique").
En cas d'exposition lors de la grossesse, les données cliniques sont insuffisantes pour exclure un effet tératogène de la follitropine alpha.
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Cette monographie a été revue le : 25/02/2023
Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 16/12/2022 |
| Recommandations |
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* Fertilité Ce médicament est indiqué en cas d'infertilité (Cf. rubrique "Indications"). |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 16/12/2022 |
| Passage dans le lait | Pas d'information |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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* Allaitement Ce médicament n'est pas indiqué pendant l'allaitement. |
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| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM européenne 16/12/2022 |
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