TOBI PODHALER 28MG PDR INHAL GELULE
TOBI PODHALER 28 MG, POUDRE POUR INHALATION EN GELULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 18/11/2022
Contre indications
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Terrain N° 1 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE AMINOSIDES
  • HYPERSENSIBILITE TOBRAMYCINE
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 22/11/2021
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres antibiotiques Z881
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Effets indésirables des aminosides au cours de leur usage thérapeutique Y405
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
Terrain N° 2 ENFANT
  • ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • Cf. INDICATIONS
  • Cf. POSOLOGIE
  • TOLERANCE NON ETABLIE
  • EFFICACITE NON ETABLIE
Ce médicament est indiqué chez les patients âgés de 6 ans et plus.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 22/11/2021
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 3 NOURRISSON
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • Cf. INDICATIONS
  • Cf. POSOLOGIE
  • TOLERANCE NON ETABLIE
  • EFFICACITE NON ETABLIE
Ce médicament est indiqué chez les patients âgés de 6 ans et plus.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 22/11/2021
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 4 NOUVEAU-NE
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • Cf. INDICATIONS
  • Cf. POSOLOGIE
  • TOLERANCE NON ETABLIE
  • EFFICACITE NON ETABLIE
Ce médicament est indiqué chez les patients âgés de 6 ans et plus.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 22/11/2021
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 5 GROSSESSE
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 22/11/2021
CIM 10
  • Grossesse confirmée Z321
Terrain N° 6 ALLAITEMENT
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 22/11/2021
CIM 10
  • Soins et examens de l'allaitement maternel Z391




Commentaires du RCP
Hypersensibilité au principe actif et à tout aminoside, ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique "Composition".
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 22/11/2021




Autres sources d'information
Terrain N° 7 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE AMINOSIDES
  • HYPERSENSIBILITE TOBRAMYCINE
  • HYPERSENSIBILITE MICRONOMICINE
  • HYPERSENSIBILITE SISOMICINE
  • HYPERSENSIBILITE FRAMYCETINE
  • HYPERSENSIBILITE PAROMOMYCINE
  • HYPERSENSIBILITE DIBEKACINE
  • HYPERSENSIBILITE GENTAMICINE
  • HYPERSENSIBILITE NETILMICINE
  • HYPERSENSIBILITE STREPTOMYCINE
  • HYPERSENSIBILITE AMIKACINE
  • HYPERSENSIBILITE NEOMYCINE
  • HYPERSENSIBILITE KANAMYCINE
  • HYPERSENSIBILITE ISEPAMICINE
  • HYPERSENSIBILITE CROISEE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'une des susbstances actives de la classe des aminosides.
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres antibiotiques Z881
  • Effets indésirables des aminosides au cours de leur usage thérapeutique Y405

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