NOVOSEVEN 8MG/8ML PDR+SOL INJ NSFP
NOVOSEVEN 8 MG (400 KUI), POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 16/01/2020
Contre indications
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Terrain N° 1 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE EPTACOG ALFA ACTIVE
  • HYPERSENSIBILITE PROTEINE MURINE
  • HYPERSENSIBILITE PROTEINE DE HAMSTER
  • HYPERSENSIBILITE PROTEINE BOVINE
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 17/10/2019
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
Terrain N° 2 AUTRE TRAITEMENT EN COURS
  • TRT PAR FACTEURS DE COAGULATION
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • UTILISATION NON RECOMMANDEE
  • Cf. INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
Le risque d'une interaction potentielle entre ce médicament et des concentrés de facteurs de coagulation n'est pas connu. L'utilisation simultanée des concentrés de complexes prothrombiques, activés ou non, doit être évitée.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 17/10/2019
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 3 ALLAITEMENT
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
La décision de poursuivre/d'arrêter l'allaitement ou de poursuivre/d'arrêter le traitement avec ce médicament doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement par ce médicament chez la femme.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 17/10/2019
CIM 10
  • Soins et examens de l'allaitement maternel Z391




Commentaires du RCP
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique "Composition", ou aux protéines de souris, de hamster ou protéines bovines.
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 17/10/2019

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