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Cette monographie a été revue le : 08/11/2023
| Les résultats d'une étude de criblage de récepteurs in vitro n'indiquent pas d'interaction probable avec d'autres cibles thérapeutiques, ni de potentielles interactions pharmacodynamiques cliniquement significatives (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques"). Aucune étude d'interaction médicamenteuse clinique n'a été réalisée avec la dalbavancine. - Potentialité d'autres médicaments affectent la pharmacocinétique de la dalbavancine La dalbavancine n'est pas métabolisée par les enzymes CYP in vitro ; par conséquent, il est peu probable que les inducteurs ou inhibiteurs des CYP aient une influence sur la pharmacocinétique de la dalbavancine. On ignore si la dalbavancine est un substrat pour la captation hépatique et les transporteurs d'efflux. La coadministration avec des inhibiteurs de ces transporteurs peut augmenter l'exposition à la dalbavancine. Les inhibiteurs des transporteurs incluent notamment les inhibiteurs de protéase boostés, le vérapamil, la quinidine, l'itraconazole, la clarithromycine et la cyclosporine. - Potentialité de la dalbavancine affecte la pharmacocinétique d'autres médicaments Il est attendu que le potentiel d'interaction de la dalbavancine avec les médicaments métabolisés par les isoenzymes CYP soit faible, car il ne s'agit ni d'un inhibiteur ni d'un inducteur des isoenzymes CYP in vitro. Aucune donnée n'indique que la dalbavancine serait un inhibiteur des isoenzymes CYP2C8. On ignore si la dalbavancine est un inhibiteur des transporteurs. En cas d'association à la dalbavancine, une augmentation de l'exposition aux substrats de transporteurs sensibles à l'activité des transporteurs inhibés, tels que les statines et la digoxine, ne peut être exclue. |
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| Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 09/12/2022 | |
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